VE-Prozesswasser – Hygiene und Desinfektion
Hygiene und Desinfektion
Mit unserer HyMo-Box „Sterilisations-Check“ können Sie Ihre Dampfsterilisationsgeräte nach den Normen DIN EN ISO 17665 und dem Europäischen Arzneibuch* mikrobiologisch validieren und routinemäßig kontrollieren.
Die Bioindikatoren, die in der HyMo-Box enthalten sind, ermöglichen es Ihnen, die einwandfreie Funktion respektive die Sterilisationsleistung Ihrer Dampfsterilisatoren zu kontrollieren und damit die Hygienesicherheit Ihrer benutzten Werkzeuge zu gewährleisten.
Horizontale Tisch- und Stand-Autoklaven, Durchreiche-Autoklaven und vertikale Stand-Autoklaven sind nur einige der Fabrikate, in denen Sie die Bioindikatoren einsetzen können.
Darüber hinaus können Sie mit den gelieferten RODAC-Platten durch Abklatschverfahren die Umgebung wie Arbeitsflächen etc. auf ihre Keimbelastung hin überprüfen.
Auf diese Weise können auch andere Bereiche wie Regale oder die Hände Ihrer Mitarbeiter überwacht werden. Dadurch können Schwachstellen identifiziert und Ihre Reinigungs- und Desinfektionspläne angepasst werden. So stellen Sie sicher, dass die Umgebung dauerhaft keimarm ist.
Lieferumfang HyMo-Box Sterilisations-Check:
- 20 RODAC-Platten zur Untersuchung von Oberflächen
- 2 Bioindikatoren mit Sporen des Testkeims Geobacillus stearothermophilus
- 1 Transportkontrolle des Bioindikators
- 1 wasserfester Stift
- 1 Flasche Hand-Desinfektionsmittel
- 1 Kühlelement
Bioindikatoren zur Selbstüberwachung der Wirksamkeit des Sterilisations- / Autoklavenverfahrens
Es gibt mehrere Normen, die die Überprüfung und damit verbundene Validierung von Autoklaven in Gesundheitseinrichtungen regeln:
- EN ISO 17665 – 1:2006-11
- DIN EN 554
- DIN 58946-7:2014 – 01
- DIN EN 285: 2016 – 05
- EN ISO 15883
Den Autoklaven oder dem Autoklavierungsprozess werden die Bioindikatoren beigefügt. Damit soll der Nachweis erbracht werden, dass der Prüfkeim „Geobacillus stearothermophilus“ erfolgreich abgetötet wurde. So erfolgt eine biologische Überprüfung des Sterilisationsprozesses mithilfe der HyMo-Box.
Die Bioindikatoren werden nach dem Prozess der Sterilisation entnommen und an das akkreditierte Hohenstein-Labor geschickt, wo sie ausgewertet werden. Hier erfolgt eine Untersuchung der Bioindikatoren im Labor. Der Sterilisationsprozess war nicht erfolgreich, wenn der Testkeim „Geobacillus stearothermophilus“ aufwächst. Sollte dies der Fall sein, ist im Anschluss an die Auswertung weitere Überlegungen zum Sterilisationsprozess mit dem Betreiber in Bezug auf die Einstellungen (z. B. Temperatur, Programme, Dosierung…) und die Funktionsweise des Sterilisators durchzuführen.
Eine sichere Sterilisation kann durch einen Nachweis der erfolgreichen Keimabtötung des Testkeims im Labor nachgewiesen werden.
Die Verwendung von Bioindikatoren zur Sterilisation soll sicherstellen, dass die Geräte biologisch sicher sind. Die Bioindikatoren sowie die Sterilisationsbox (HyMo-Box), die auch als Komplettset erhältlich ist, können in kleineren Einrichtungen wie ambulanten Kliniken und Arztpraxen sowie in Krankenhäusern und Kliniken verwendet werden.